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| 药名品牌 | 注射用盐酸大观霉素(卓青) |
| 规格包装 | 2g*1支/盒 |
| 生产厂家 | 山东鲁抗医药股份有限公司 |
本品为处方药，须凭处方在药师指导下购买和使用，详情介绍仅供医学药学专业人士阅读。
仅限线下门店销售，详情请联系门店药师
不良反应
个别患者偶可出现注射部位疼痛、短暂眩晕、恶心、呕吐及失眠等；偶见发热、皮疹等过敏反应和血红蛋白、红细胞压积减少、肌酐清除率降低，以及碱性磷酸酶、尿素氮和血清氨基转移酶等升高。也有尿量减少的病例发生。
禁忌
对该品及氨基糖苷类抗生素过敏史者及肾病患者禁用。
注意事项
1．本品不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方作深部肌内注射，注射部位一次注射量不超过2g（5ml）。2．本品与青霉素类无交叉过敏性。3．发生不良反应时，对严重过敏反应者可给予肾上腺素、皮质激素及（或）抗组胺药物，保持气道通畅，给氧等。
孕妇及哺乳期妇女用药
1．孕妇禁用。2．哺乳期妇女用药尚不明确。若使用本品，应暂停哺乳。
儿童用药
1．由于本品的稀释液中含0.9%的苯甲醇，可能引起新生儿产生致命性喘息综合征，故新生儿禁用。2．小儿淋病患者对青霉素类或头胞菌素类过敏者可应用本品。3．本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
据文献资料报道，本品与碳酸锂合用，可使碳酸锂在个别患者身上出现毒性作用。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理作用：
本品为链霉菌Streptomyces spectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，对产生β内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对该品耐药；对该品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用，对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
毒理研究：未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射该品2g后，1小时达血药峰浓度（Cmax），约为100mg/L，8小时血药浓度为15mg/L，剂量加倍则血药浓度亦约增加1倍。与血清蛋白不结合。血消除半衰期（t1/2b）为1～3小时，肾功能减退者（肌酐清除率<20ml/分钟）可延长至10～30小时。本品主要以原型经肾排出，一次给药后48 小时内尿中以原型排出约100%。血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
个别患者偶可出现注射部位疼痛、短暂眩晕、恶心、呕吐及失眠等；偶见发热、皮疹等过敏反应和血红蛋白、红细胞压积减少、肌酐清除率降低，以及碱性磷酸酶、尿素氮和血清氨基转移酶等升高。也有尿量减少的病例发生。
禁忌
对该品及氨基糖苷类抗生素过敏史者及肾病患者禁用。
注意事项
1．本品不得静脉给药。应在臀部肌肉外上方作深部肌内注射，注射部位一次注射量不超过2g（5ml）。2．本品与青霉素类无交叉过敏性。3．发生不良反应时，对严重过敏反应者可给予肾上腺素、皮质激素及（或）抗组胺药物，保持气道通畅，给氧等。
孕妇及哺乳期妇女用药
1．孕妇禁用。2．哺乳期妇女用药尚不明确。若使用本品，应暂停哺乳。
儿童用药
1．由于本品的稀释液中含0.9%的苯甲醇，可能引起新生儿产生致命性喘息综合征，故新生儿禁用。2．小儿淋病患者对青霉素类或头胞菌素类过敏者可应用本品。3．本品使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌肉注射。
老年用药
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药物相互作用
据文献资料报道，本品与碳酸锂合用，可使碳酸锂在个别患者身上出现毒性作用。
药物过量
未进行该项实验且无可靠参考文献。
药理毒理
药理作用：
本品为链霉菌Streptomyces spectabilis产生的氨基糖苷类抗生素。主要对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性，对产生β内酰胺酶的淋病奈瑟菌也有良好的抗菌活性；对许多肠杆菌科细菌具中度抗菌活性。普罗菲登菌和铜绿假单胞菌通常对该品耐药；对该品耐药的菌株往往对链霉素、庆大霉素、妥布霉素等仍敏感。本品对溶脲支原体有良好作用，对沙眼衣原体和梅毒螺旋体无活性。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
毒理研究：未进行该项实验且无可靠参考文献。
药代动力学
本品肌内注射吸收良好。一次肌内注射该品2g后，1小时达血药峰浓度（Cmax），约为100mg/L，8小时血药浓度为15mg/L，剂量加倍则血药浓度亦约增加1倍。与血清蛋白不结合。血消除半衰期（t1/2b）为1～3小时，肾功能减退者（肌酐清除率<20ml/分钟）可延长至10～30小时。本品主要以原型经肾排出，一次给药后48 小时内尿中以原型排出约100%。血液透析可使本品的血药浓度降低约50%。
注射用盐酸大观霉素(卓青)说明书
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