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药名品牌 | 注射用达卡巴嗪(南京) |
规格包装 | 0.1g*10支/盒 |
生产厂家 | 南京制药厂有限公司 |
本品为处方药,须凭处方在药师指导下购买和使用,详情介绍仅供医学药学专业人士阅读。
仅限线下门店销售,详情请联系门店药师





不良反应
1.消化道反应:如食欲不振、恶心呕吐、腹泻等,2~8小时后可减轻或消失。
2.骨髓抑制:可致白细胞和血小板下降、贫血,以大剂量时更为明显。一般在用药2~3周出现血象下降,第4~5周可恢复正常。3.少数病人可出现“流感”样症状,如全身不适、发热、肌肉疼痛,可发生于给药后7日,持续1~3周。也可有面部麻木、脱发。
4.局部反应:注射部位可有血管刺激反应。
5.偶见肝肾功能损害。
禁忌
1.水痘或带状疱疹患者禁用。2.严重过敏史者禁用。
3.妊娠期妇女禁用。
药物相互作用
本品与其他对骨髓有抑制的药物或放射联合应用时,应减少本品的剂量。
药理毒理
1. 药理
本品是一种嘌呤类生物合成的前体,能干扰嘌呤的生物合成;进入体内后由肝微粒体去甲基形成单甲基化合物,具有直接细胞毒作用。主要作用于G2期。抑制嘌呤、RNA和蛋白质的合成,也影响DNA的合成。也有人认为是一种烷化剂。
2. 毒理
实验结果表明:本品对小白鼠腹腔注射之急性半数致死量(LD50)为815mg /kg±50.9mg /kg。
药代动力学
本品由于口服吸收不完全,个体差异很大。DTIC只由静脉内给药。它先在肝中通过N-去甲基作用成为单甲基形式,然后代谢成为氨基咪唑羧基酰胺(Aminoimidazole carboxamide, AIC)和重氮甲烷。活性的碳离子是从重氮甲烷中形成的。本品具有双相的血浆衰降;半衰期(t1/2)为19分钟及5小时。它很快由肾小管分泌而排除。在6小时内大约40%以不改变的形式排出,尿中主要的代谢产物是AIC。
注射用达卡巴嗪(南京)说明书
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