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药名品牌 | 乳果糖口服溶液(利动) |
适用症状 | rx:1.便秘:调节结肠的生理节律。 2.肝性脑病(pse):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。 otc:调节结肠的生理节律。 |
成分原料 | 本品主要成份为乳果糖。 |
规格包装 | 60ml/瓶 |
生产厂家 | 北京韩美药品有限公司 |
用法说明 | 每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考: 1.便秘或临床需要保持软便的情况 1)成人:起始剂量 每日30毫升;维持剂量 每日10-25毫升。 2)7-14岁儿童:起始剂量 每日15毫升;维持剂量 每日10-15毫升。 3)1-6岁儿童:起始剂量 每日5-10毫升;维持剂量 每日5-1 |
乳果糖口服溶液(利动)说明书
【药品名称】
通用名称:乳果糖口服溶液
商品名称:乳果糖口服溶液(利动)
英文名称:lactuloseoralsolution
【成 份】
化学名:4-o-d-吡喃半乳糖基-d-果糖
分子式:c11h22o11
分子量:342.30
【药品成份】本品主要成份为乳果糖。
【主要作用/适应症】 rx:1.便秘:调节结肠的生理节律。2.肝性脑病(pse):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。otc:调节结肠的生理节律。
【性 状】本品为无色至淡棕黄色澄明黏稠液体。
【用量用法】每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:1.便秘或临床需要保持软便的情况1)成人:起始剂量每日30毫升;维持剂量每日10-25毫升。2)7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升;维持剂量每日10-15毫升。3)1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升;维持剂量每日5-10毫升。4)婴儿:起始剂量每日5毫升;维持剂量每日5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。2.肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便ph5.0-5.5。
【规格包装】(0.667g:1ml)*60ml(利动)
【禁忌使用】1.半乳糖血症。2.肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。3.对乳果糖及其组分过敏者。
【不良反应】治疗初始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于pse的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。
【儿童用药】遵医嘱。
【注意事项】1.如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。2.本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。3.本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。4.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。5.请置于儿童不能触及处。
【孕妇及哺乳期妇女用药】推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。
【老年患者用药】遵医嘱。
【药物过量】若剂量过高,可能出现腹痛或腹泻,停药即可。
【药物相互作用】尚不明确。本品可导致结肠ph值下降,故可能引致结肠ph值依赖性药物的失活(如5-asa)。
【药代动力学】乳果糖口服后几乎不被吸收,以原型到达结肠,继而被肠道菌群分解代谢。在25-50克(40-75毫升)剂量下,可完全代谢;超过该剂量时,则部分以原型排出。
【药理毒理】1.乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内ph值下降,并通过渗透作用增加结肠内容量。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。2.在肝性脑病(pse)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌;促进肠内容物的酸化从而使氨转变为离子状态;降低结肠ph值并发挥渗透效应导泻;刺激细菌利用氨进行蛋白合成,改善氮代谢。
【包装型号】pet瓶装,60ml/瓶。
【贮藏方式】室温,遮光,密封保存
【批准文号】国药准字h20065730
【有 效 期】24月
【生产厂家】北京韩美药品有限公司