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| 药名品牌 | 小牛血去蛋白提取物注射液(人福尔) |
| 规格包装 | 10ml:400mg*5支/盒 |
| 生产厂家 | 武汉人福药业有限责任公司 |
本品为处方药，须凭处方在药师指导下购买和使用，详情介绍仅供医学药学专业人士阅读。
仅限线下门店销售，详情请联系门店药师
不良反应
过敏反应极为罕见(例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等)。
禁忌
对本品中任何一成分已知或可疑过敏者禁用。
注意事项
1．本品是高渗溶液，故用于肌注时要缓慢，每次不得超过5毫升(半支)。
2．本品用于输注必需加在等渗盐水、5%葡萄糖溶液中。
3．本品在与其他输液或注射液混合时，即使混合液清澈也不能排除药物相互作用可能产生的物理化学变化。鉴于上述原因，本品不宜与其他针剂混合使用。
4．本品为淡黄色，色泽深浅取决于制备开始时用的材料。所以，一批药物与另一批之间有少量色泽上的差异，但不影响疗效。如溶液浑浊或有可见颗粒，则不要使用。
5．因有发生过敏的可能，建议作试验性注射。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
目前尚无儿童用药的有效性和安全性研究资料。
老年用药
尚无老年患者用药的临床研究资料，可参考其他项下内容或遵医嘱。
药物相互作用
详见注意事项。
药物过量
至今尚无本品过量的报告。毒理学试验结果显示，治疗剂量的安全性范为很广，但输入给药时应考虑液体容积负荷。一旦发生过量应立即停药，予以对症和支持治疗。
药理毒理
本品能引起与器官无关的细胞能量代谢增加。这种活性可通过测定葡萄糖和氧的摄取增加得到证实。这两种作用是相互关联的，并且能引起ATP周转量的提高，因而在细胞中提供较多的能量。在能量代谢的正常功能不全或受损害(缺氧、基质缺乏)以及对能量的需求增加(修复、再生)时，本品促进依赖能量的功能代谢和保留性代谢过程，可见继发性的血液供应的增加。
在经口、皮内、皮下以及静脉内给予单剂和多剂本品，其剂量达人类相应剂量的30—40倍进行的急性、亚急性和慢性毒性试验实际上都没有显示局部或全身毒性。本品对生育、胚胎均无毒性，也无致其畸作用、无致突变或致癌作用。
药代动力学
本品是非单一活性成分药，且其活性成分是生理物质，因此难以对其进行药代动力学研究。然而，动物实验表明，静脉内给本品后5分钟即开始起作用(血糖水平开始降低)，给药后180分钟，这种作用达到高峰。
过敏反应极为罕见(例如荨麻疹、皮肤潮红、药物热、休克等)。
禁忌
对本品中任何一成分已知或可疑过敏者禁用。
注意事项
1．本品是高渗溶液，故用于肌注时要缓慢，每次不得超过5毫升(半支)。
2．本品用于输注必需加在等渗盐水、5%葡萄糖溶液中。
3．本品在与其他输液或注射液混合时，即使混合液清澈也不能排除药物相互作用可能产生的物理化学变化。鉴于上述原因，本品不宜与其他针剂混合使用。
4．本品为淡黄色，色泽深浅取决于制备开始时用的材料。所以，一批药物与另一批之间有少量色泽上的差异，但不影响疗效。如溶液浑浊或有可见颗粒，则不要使用。
5．因有发生过敏的可能，建议作试验性注射。
孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
儿童用药
目前尚无儿童用药的有效性和安全性研究资料。
老年用药
尚无老年患者用药的临床研究资料，可参考其他项下内容或遵医嘱。
药物相互作用
详见注意事项。
药物过量
至今尚无本品过量的报告。毒理学试验结果显示，治疗剂量的安全性范为很广，但输入给药时应考虑液体容积负荷。一旦发生过量应立即停药，予以对症和支持治疗。
药理毒理
本品能引起与器官无关的细胞能量代谢增加。这种活性可通过测定葡萄糖和氧的摄取增加得到证实。这两种作用是相互关联的，并且能引起ATP周转量的提高，因而在细胞中提供较多的能量。在能量代谢的正常功能不全或受损害(缺氧、基质缺乏)以及对能量的需求增加(修复、再生)时，本品促进依赖能量的功能代谢和保留性代谢过程，可见继发性的血液供应的增加。
在经口、皮内、皮下以及静脉内给予单剂和多剂本品，其剂量达人类相应剂量的30—40倍进行的急性、亚急性和慢性毒性试验实际上都没有显示局部或全身毒性。本品对生育、胚胎均无毒性，也无致其畸作用、无致突变或致癌作用。
药代动力学
本品是非单一活性成分药，且其活性成分是生理物质，因此难以对其进行药代动力学研究。然而，动物实验表明，静脉内给本品后5分钟即开始起作用(血糖水平开始降低)，给药后180分钟，这种作用达到高峰。
小牛血去蛋白提取物注射液(人福尔)说明书
温馨提示：药品说明书凭处方审核后方可查看
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·外周血流(动、静脉)障碍以及由这些障碍引起的后遗症(动脉血管病、腿部溃疡)
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·烧伤、烫伤、糜烂
·愈合伤口障碍：褥疮、伤口愈合缓慢
·辐射所致的皮肤、粘膜损伤
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