药名品牌
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那氟沙星乳膏(扬子江) |
适用症状 |
寻常性痤疮、毛囊炎、脓疱疮。 |
成分原料 |
本品主要成分为那氟沙星 。化学名称:()-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1h,5h-苯并〔i,j〕喹嗪-2-羧酸。 |
规格包装 |
10g:0.1g |
生产厂家 |
扬子江药业集团有限公司 |
用法说明 |
本品适量,1日2次,于清洁患处后涂于患部。 |
那氟沙星乳膏(扬子江)说明书
【药品名称】
通用名称:那氟沙星乳膏
商品名称:那氟沙星乳膏
英文名称:nadifloxacincream
【成 份】
分子式:c19h21fn2o4
分子量:360.39
【药品成份】本品主要成分为那氟沙星。化学名称:()-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基-1-哌啶基)-5-甲基-1-氧代-1h,5h-苯并〔i,j〕喹嗪-2-羧酸。
【规格包装】10g:0.1g
【性 状】本品为白色或类白色软膏。
【不良反应】本品不良反应较少,少数病人有皮肤瘙痒、刺激感、潮红、丘疹、面部发热、接触性皮炎、皮肤干燥,上述不良反应的发生率小于1%。
【用量用法】本品适量,1日2次,于清洁患处后涂于患部。
【注意事项】1.为防止出现耐药菌株,本品在治疗痤疮4周内,治疗毛囊炎1周内无效时应停用;另外在痤疮、炎症性皮疹消失后也应停止使用。2.本品只限皮肤使用,眼角膜、结膜请勿使用。
【禁忌使用】1.对本品过敏者。2.不能用于角膜、结膜。
【老年患者用药】尚不明确。
【儿童用药】未成熟儿、新生儿、婴儿、幼儿用药的安全性尚未明确。
【药物相互作用】与已有的新抗菌药之间未见交叉耐药性。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠及相关人群用药的安全性尚未明确。
【药理毒理】那氟沙星为dna拓扑异构酶抑制剂,通过阻碍细菌dna的复制而起杀菌作用。本品对痤疮丙酸杆菌、表皮葡萄球菌、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及厌氧菌有较强抗菌活性,且抗菌谱广;本品对mrsa耐药和不耐药的金黄色葡萄球菌有同样抗菌活性;对产b-内酰胺酶的细菌有良好抗菌活性;本品与已有的新抗菌药间未发现有交叉耐药性。体内试验显示,本品对皮下感染表皮葡萄球菌等细菌的小鼠模型有较好的治疗效果。毒理研究遗传毒性:本品组氨酸缺陷型伤寒沙门氏菌和大肠杆菌回复突变试验、chl细胞染色体畸变试验结果均为阴性,小鼠微核试验结果为阳性。生殖毒性:雄鼠于交配前63天至整个交配期,雌鼠于交配前14天至妊娠第7天皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,除局部刺激、雄鼠体重增长缓慢和盲肠重量增加外,未见对亲代生育力及胎仔存活、内脏和骨骼发育等产生明显影响。雌性大鼠妊娠第7-17天皮下注射本品75mg/kg/天,可使胎仔体重减少、胎盘重量减轻,无毒性反应剂量为15mg/kg/天。雌性大鼠在围产期皮下注射本品剂量达75mg/kg/天,未见对母鼠及子代产生不良影响。
【药物过量】尚不明确。
【贮藏方式】密封。
【药代动力学】在健康人背部用本品10g单次涂抹后的最高血浆浓度为1.7ng/ml,半衰期为19.4小时。涂抹本品后48小时,尿中的排泄率为0.09%。本品5g一日2次,连续7日反复涂抹后的血浆浓度在第5日以后基本保持不变,最后1次涂抹后的血浆浓度在涂抹后8小时达到最高血浆浓度为4.1ng/ml,半衰期为23.2小时,第7日尿中的排泄率为0.16%。
【有 效 期】24月
【包装型号】每盒10克。
【生产厂家】扬子江药业集团有限公司
【批准文号】国药准字h20070063
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