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妥布霉素滴眼液(升和)
  • 妥布霉素滴眼液
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妥布霉素滴眼液

(升和)
本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。
通用名称:
妥布霉素滴眼液
批准文号:
国药准字H20044237 (国家药品监督管理局)
生产厂家:
四川升和药业股份有限公司
参考市场价:
¥0.00 咨询客服,获取最新价格
用法用量:
滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一次2滴,每小时1次。
规格包装:
24mg:8ml(升和) 5ml:15mg(五景)5ml(托百士)15mg:5ml(辰利)8ml(康亚)24mg:8ml(天朗)15mg:5ml(天视)10ml:30mg(远清)15mg:5ml(必润)24mg:8ml(泰目乐)24mg:10ml(珮夫人)24mg:8ml(同盛兰威)24mg:8ml(涵沛)15mg:5ml5ml:15mg(远大天天明)24mg:8ml(康乔汉普)24mg:8ml15mg:5ml(璞晶)30mg:10ml(远清)5ml:15mg (恒瑞)6ml(升和)

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药名品牌 妥布霉素滴眼液(升和)
适用症状 本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。
成分原料 本品主要成份为妥布霉素。
规格包装 24mg:8ml
生产厂家 四川升和药业股份有限公司
用法说明 滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一次2滴,每小时1次。

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妥布霉素滴眼液(升和)说明书

【药品名称】

  通用名称:妥布霉素滴眼液

  商品名称:妥布霉素滴眼液(升和)

  英文名称:tobramycineyedrops

【成 份】

  分子式:c18h37n5o9

  分子量:467.52

【药品成份】本品主要成份为妥布霉素。

【规格包装】24mg:8ml

【性 状】本品为无色至微黄色澄明液体。

【不良反应】偶见局部刺激症状,如:眼睑灼痛或肿胀、结膜红斑等;罕见过敏反应。

【用量用法】滴于眼睑内。轻、中度感染:一次1~2滴,每4小时1次;重度感染:一次2滴,每小时1次。

【注意事项】1.肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。2.交叉过敏:对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者,可能对本品过敏。若出现过敏反应,应立即停药。3.期应用本品可能导致耐药菌过度生长,甚至引起真菌感染。4.若患者同时接受氨基糖苷类抗生素的全身用药,应监测本品及氨基糖苷类抗生素的血药浓度。5.眼用制剂在启用后最多可使用4周。

【禁忌使用】对本品及其他氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

【老年患者用药】由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故老年患者慎用。

【儿童用药】由于本品具有潜在的肾毒性和耳毒性,故小儿慎用。

【药物相互作用】1.本品与其他氨基糖苷类合用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。可能发生听力减退,停药后仍可能进展至耳聋;听力损害可能恢复或呈永久性。神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停),用抗胆碱酯酶药或钙盐有助于阻滞作用恢复。2.本品与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。与代血浆类药如右旋糖酐、海藻酸钠,利尿药如依他尼酸、呋塞米及卷曲霉素、顺铂、万古霉素等合用,或先后连续局部或全身应用,可增加耳毒性与肾毒性,可能发生听力损害,且停药后仍可能发展至耳聋,听力损害可能恢复或呈永久性。3.本品与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。4.本品与多粘菌素类合用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用,神经肌肉阻滞作用可导致骨骼肌软弱无力,呼吸抑制或呼吸麻痹(呼吸暂停)。5.本品不宜与其他肾毒性或耳毒性药物合用或先后应用,以免出现肾毒性或耳毒性。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环,由于吸收部分中少量可穿过胎盘,也可分泌入乳汁,故孕妇慎用,哺乳期妇女使用本品期间宜暂停哺乳。

【药理毒理】本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似,对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用;本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3~5倍,对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品高度敏感。革兰阳性菌中,金黄色葡萄球菌(包括产β内酰胺酶株)对本品敏感;链球菌(包括化脓性链球菌、肺炎球菌、粪链球菌等)均对本品耐药。厌氧菌(拟杆菌属)、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。本品的作用机制是与细菌核糖体30s亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。

【药物过量】尚不明确。

【贮藏方式】密封。

【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。

【有 效 期】24月

【包装型号】8ml/瓶。

【生产厂家】四川升和药业股份有限公司

【批准文号】国药准字h20044237

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