吗替麦考酚酯片

服用药物，这种事情并不是每一人都是可以服用，对于妊娠早期是致畸敏感期，胚胎对致畸因子有明显的敏感期，不同致畸因子对胚胎的致畸类型也有明显的特异性。敏感期主要发生在受精后的15-60天，几乎所有的人体器官均在此期形成，此期要经历细胞增殖、迁移、分化和生理性死亡等重要过程，这些过程均易受致畸因子的干扰而发生畸形。那么孕妇是否可以服用吗替麦考酚酯分散片的？

吗替麦考酚酯是一种低毒的免疫抑制剂，能够抑制B细胞增殖、抑制B细胞产生抗体；抑制T细胞增殖、抑制T细胞产生细胞因子，从而发挥免疫抑制作用。而有研究发现，在疾病的早期活化的CD4+ 和 CD8+T 淋巴细胞浸润表真皮， 破坏角质形成细胞和局部组织，形成角质层下水疱；在疾病的后期，分泌中性粒细胞趋化因子 CXCL8/IL-8 的 CD4+T淋巴细胞是介导中性粒细胞浸润的主要细胞。

吗替麦考酚酯片能够抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。吗替麦考酚酯片还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。吗替麦考酚酯片可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯片不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。

也就是说吗替麦考酚酯片可能会影响到孕妇。

而作为一名孕妇，在怀孕期间可能是会小病小痛，别说吃感冒药。可能连中药也不能吃，需要处处小心翼翼，根据药物说明书中关于孕妇是否可以服用服用吗替麦考酚酯片的表示：对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用，孕妇使用可能对胎儿产生伤害。所以，应当避免孕妇使用骁悉，除非对胎儿潜在益处大于潜在的风险。

孕妇在医生的指导下服用药物不可以随便乱用药物，在迫不得已需要用药的时候也应该选择对胚胎、胎儿危害小的药物。同样也应按照最少有效剂量、最短有效疗程使用，避免盲目大剂量、长时间使用，避免联合用药。

怀孕期间除了用药注意外，生活方面的小细节也要特别注意，例如孕妇要多吃蔬菜水果，多吃动物的肝脏，多吃坚果类的水果，多吃红枣，花生，黑木耳，蛋类，补血的食物，此外，每天心情要愉快，定期去正规医院检查。不要挑食，多休息。

经常会看见到一些人服用安眠药服用过量，从而导致一些无可挽回的后果，那么药物过量是指什么？药物过量是指因个人或经他人蓄意、无意或误认下，摄取或服用超过医师指示用药量、或超过建议用药量、或超过常规用药量，而产生中毒或导致死亡的情况。那么服用服用吗替麦考酚酯片，会如何？

吗替麦考酚酯片用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。吗替麦考酚酯片口服后可迅速吸收并水解为MPA的形式，是活性代谢产物。吗替麦考酚酯片是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂，因此能够抑制鸟嘌呤核苷的从头合成途径使之不能形成DNA。因为T和B淋巴细胞的增殖严格依赖于嘌呤的从头合成，而其他的细胞可以利用补救途径，因此MPA有抑制淋巴细胞增殖的作用。

吗替麦考酚酯片可以抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。吗替麦考酚酯片还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。吗替麦考酚酯片可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯片不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。

一般服用吗替麦考酚酯片的剂量就是对肾移植患者，推荐口服剂量为1g，bid(日剂量为2g)。虽然在临床试验中用过每次1.5g，bid(日剂量3g)，且是安全和有效的，但在肾脏移植中并没有效果上的优势。每天接受2g吗替麦考酚酯的患者在总的安全性上比接受3g的患者要好。那么如果服用吗替麦考酚酯片，会如何？

根据药物试验中，在人类中无过量使用本药的情况mpa不能通过血液透析消除。但当mpag浓度极高时(大于100微克/毫升)，一小部分mpag可被透析掉。通过增加药物的分泌，mpa可被胆酸分离剂，如消胆胺消除。(见药代动力学)特殊提示在大鼠和兔子中，吗替麦考酚酯表现出致畸作用，所以骁悉不应被打开和压碎。避免吸入和皮肤直接接触片中的粉末。如果这样的接触发生，用肥皂和水彻底清洗；用清水冲洗眼睛。

虽然吗替麦考酚酯分散片治疗效果是真的相当不错的，但是吗替麦考酚酯分散片当然是不可以过多的服用的，建议有需要使用的人们，严格按照的吗替麦考酚酯分散片的用法用量来使用的。为了自己的健康着想，不可过量服用。

患者在用药期间是要注意药物的注意事项，因为药物注意事项是会在一定的程度上影响药物功效发挥，因此，我们在任何一种药物治病时，都是要注意药的注意事项。那么，服用吗替麦考酚酯片是有什么注意事项？

吗替麦考酚酯片可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。那么服用吗替麦考酚酯片是有什么注意事项？

根据药物说明书中说明，吗替麦考酚酯片的注意事项：接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。2.由于患者发生皮肤癌的危险性增加，应通过穿防护衣或含高防护因子的防晒霜来减少暴露于阳光和紫外线下。3.应告知接受骁悉治疗的患者，在出现任何感染症状，意外青肿，出血或其他骨髓抑制表征时立即汇报。4.免疫系统的过度抑制可增加对感染的易感性，包括条件致病菌感染，致死感染和败血症。

另外除了在用药上需要注意还需要在饮食上有需要注意的地方，所谓病从口入也是这个道理，因此服用吗替麦考酚酯片时，在饮食上是需要注意什么？服药期间忌用温热助火的食品，不宜吃辛辣刺激性食物或者是生冷的饮食。一般绝大多数患者服用三至五个疗程的药物后，即可临床康复，但体内仍残留着极少的致病因子，专家建议患者切勿待刚恢复正常，就马上停止治疗，应继续巩固1-2个疗程，才能杜绝复发。至于能不能长期服用得在医师的指导下进行，不可私自用药，以免出现严重的后果。另外还要保持心情愉悦，注意休息。

粤迅康大药房药师们在此提醒, 想了解吗替麦考酚酯片的药性疗效如何，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早康复、生活愉快 ！

何为药代动力学？药物代谢动力学是研究药物在机体内变化规律的一门学科，药动学主要研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的规律和影响，以及上述变化随时间变化的动力学（或速率）过程。那么吗替麦考酚酯片的药代动力学如何？

吗替麦考酚酯是一种低毒的免疫抑制剂，能够抑制B细胞增殖、抑制B细胞产生抗体；抑制T细胞增殖、抑制T细胞产生细胞因子，从而发挥免疫抑制作用。而有研究发现，在疾病的早期活化的CD4+ 和 CD8+T 淋巴细胞浸润表真皮， 破坏角质形成细胞和局部组织，形成角质层下水疱；在疾病的后期，分泌中性粒细胞趋化因子 CXCL8/IL-8 的 CD4+T淋巴细胞是介导中性粒细胞浸润的主要细胞。

 吗替麦考酚酯片可以抑制有丝分裂原和同种特异性刺激物引起的T和B淋巴细胞增殖。吗替麦考酚酯片还可以抑制B淋巴细胞产生抗体。吗替麦考酚酯片可以抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化，而糖蛋白的糖基化是细胞与内皮细胞粘附相关的，因此可抑制白细胞进入炎症和移植物排斥反应的部位。吗替麦考酚酯片不能抑制外周血单核细胞活化的早期反应，如白介素-1和白介素-2的产生等，但可以抑制这些早期反应所导致的DNA合成和增殖反应。

在我们知道吗替麦考酚酯片的作用，那么我们应该要对吗替麦考酚酯片的药代动力学了解，要知道药物在进入人体之后的吸收、分布、代谢和排泄的规律和影响，那么吗替麦考酚酯片通过口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成份mpa。口服平均生物利用度为静脉注射的94%这个是根据mpa曲线下面积而计算出来，口服后在循环中测不出mmf。肾移植病人口服mmf，其吸收不受食物影响，但进食后血mpa峰值将降低40%。由于肠肝循环作用，服药后6-12小时将出现第二个血浆mpa高峰，与消胆胺同时服用将使mpa曲线下面积减少约40%，表明mpa通过肠肝循环的量很多。在临床有效浓度下，97%的mpa与血浆蛋白结合。mpa主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成mpa的的酚化葡萄糖苷糖(mpag)，mpag无药理活性。mmf代谢成的mpa有极少量(<1%)从尿液排出，多数(87%)以mpag的形式从尿液排出。移植后近期内(<40日)，平均曲线下面积(aug)和血峰值(cmax)比正常志愿者和移植肾功能稳定的病人约低50%。单剂研究显示，严重的慢性肾功能损害(肾小球滤过率<25ml/分/1.73m2)。

以上就是对本品的了解，希望可以帮助到大家，粤迅康大药房药师们在此提醒, 想了解吗替麦考酚酯片的药性疗效如何，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早康复、生活愉快 ！

药物联合服用并不是什么罕见的事情，因为单药服用达不到那个效果，因此很多医生往往是根据病人的病情，制定相对应适合患者的用药方案，然后在不断根据患者的病情修改用药方案，那么吗替麦考酚酯片是否可以跟以下药物联合服用？

一般来说，药物相互作用是指病人同时或在一定时间内，由先后服用 2 种或 2 种以上药物所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。作用加强包括疗效提高和毒性增加，作用减弱包括疗效降低和毒性减少。那么吗替麦考酚酯片是否可以跟以下药物联合服用？

如果吗替麦考酚酯片跟阿昔洛韦片合用，会如何？阿昔洛韦片是一种类似核苷类似物，主要用于单纯疱疹病毒所致的各种感染，可用于初发或复发性皮肤、粘膜，外生殖器感染及免疫缺陷者发生的HSV感染。同时服用吗替麦考酚酯和阿昔洛韦，mpag和阿昔洛韦的血浆浓度均较单独用药时有所升高，如果跟含有氢氧化镁和氢氧化铝的抗酸药联合服用，氢氧化铝是难溶性的化合物，在肠粘膜上分布以后，有收敛止泻效应。而镁离子的水溶性好得多，由于不易被肠粘膜吸收，可以形成一个渗透压而保持肠腔里面的水分，造成导泻的效应。同时服用抗酸药，吗替麦考酚酯吸收减少。

如果跟消胆胺联合使用，消胆胺别名为考来烯胺,消胆胺，该药是降胆固醇作用较强的药物。推荐吗替麦考酚酯不和消胆胺或其他影响肝肠循环的药物合用。4.环孢菌素a：环孢菌素a(csa)的药代动力学不受吗替麦考酚酯的影响。但在肾移植患者中，与联合使用西罗莫司和类似剂量骁悉的患者相比，合并使用骁悉和环孢菌素a可将mpa降低30-50%。5.更昔洛韦：在肾损伤的患者当中，吗替麦考酚酯与更昔洛韦或者它的前药，如缬更昔洛韦联合给药时，应对其进行仔细监视。6.口服避孕药：口服避孕药的药代动力学不受同服骁悉的影响。7.利福平：经过剂量校正以后，在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到mpa的暴露(auc0-12h)下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候，对mpa的暴露水平进行监测，并相应地调整骁悉的剂量，以维持临床疗效。8.他克莫司：在接受肝脏移植的患者中，合并使用他克莫司和骁悉对mpa的auc或cmax没有影响。

是否联合药物服用主要还是要看医生以及药师的用药方案，因此建议在医生或药师的指导下服用药物，这样副作用就可以大大减低，希望可以帮助到大家，粤迅康大药房药师们在此提醒, 想了解吗替麦考酚酯片的药性疗效如何，可以拨打粤迅康的服务热线400-991-8382电话咨询粤迅康的药师，祝你早康复、生活愉快 ！