阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊(斯纳格)
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规格：*12s
作用：本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者，降低发生或再发生脑卒中的风险。
药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与氨甲蝶呤合用可以吗？
双嘧达莫具有高度亲水性(logP=3.71，pH=7)，但是，动物研究结果显示双嘧达莫基本上不透过血-脑屏障。双嘧达莫稳态的分布容积约92L，约99%的双嘧达莫与血浆蛋白结合，主要为α1-酸醣蛋白及白蛋白。
双嘧达莫在肝脏代谢，主要与葡萄糖醛酸结合，生成最初的代谢物单葡萄糖醛酸代谢物，具较低的药物活性。在血浆中，药物总量的80%以药物原型存在，约20%以单葡萄糖醛酸代谢物形式存在。多数的葡萄糖醛酸代谢物(约95%)经肝脏排泄，已有证据表明其具肝肠循环。肾排泄原型药物可忽略，尿排泄葡萄糖醛酸代谢物也很低(约5%)。口服复方双嘧达莫缓释胶囊后的消除半衰期约为13.6小时。
氨甲蝶呤：水杨酸可抑制氨甲蝶呤的肾清除，引起骨髓毒性，特别是在老年人或肾功能不全者。
通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。
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