阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊(斯纳格)
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规格：*12s
作用：本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者，降低发生或再发生脑卒中的风险。
药物之间总是存在相互的用药禁忌，那么，阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊与血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂合用可以吗？
本品为双嘧达莫与阿司匹林组成的复方制剂。本品的抗血栓作用为双嘧达莫和阿司匹林的联合抗血小板作用。
双嘧达莫的作用机理为：
(1)在治疗浓度(0.5-1.9μg/ml)时，可剂量依赖性地抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，导致局部腺苷浓度增高。腺苷作用于血小板的A2受体，激活腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。通过这一机制，血小板活性因子、胶原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制。
(2)抑制多种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。在治疗浓度时，双嘧达莫抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP-PDE)活性，但对cAMP-PDE的抑制作用较弱，因而强化内皮舒张因子(EDRF)引起的cGMP浓度增高。
阿司匹林的作用机理为：不可逆地抑制血小板环氧化酶，从而抑制血栓素TXA2(一种很强的血小板聚集和血管收缩的诱导剂)的产生。
血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂：阿司匹林间接作用于肾素-血管紧张素转换通道，与阿司匹林共同给药，ACE抑制剂的降钠及降血压作用降低。
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