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泛昔洛韦片(泛昔洛韦和阿昔洛韦)

发布时间2021-10-18 20:04:19  来源:粤迅康
【导读】泛昔洛韦颗粒的药物过量是怎样呢?:泛昔洛韦颗粒的体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。
泛昔洛韦颗粒(海正) ¥ 0.00元

规格:0.125g*6s

作用:适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹,乙型肝炎病毒。

泛昔洛韦颗粒的主要成份为泛昔洛韦。化学名:2-[2-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙基]-1,3-丙二醇二乙酸酯。那么,泛昔洛韦颗粒的药物过量是怎样呢?

泛昔洛韦颗粒(海正)

泛昔洛韦颗粒为白色颗粒剂。泛昔洛韦颗粒适用于带状疱疹和原发性生殖器疱疹,乙型肝炎病毒。泛昔洛韦颗粒在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦,后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1),Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2),水痘带状疱疹病毒(VZV)及乙型肝炎病毒有抑制作用。泛昔洛韦颗粒的作用机制如下:泛昔洛韦颗粒在感染上述病毒的细胞中,病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦,后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。泛昔洛韦颗粒的体外试验研究显示,三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争,抑制HSV-2多聚酶的活性,从而选择性抑制疱疹病毒DNA的合成和复制。

泛昔洛韦颗粒在细胞培养研究中,泛昔洛韦颗粒对下述病毒有抑制作用(按作用强弱次序排列):HSV-1、HSV-2、VZV。病毒对喷昔洛韦的敏感性与多种因素有关。病毒胸苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生。泛昔洛韦颗粒常见到由于缺乏病毒胸苷激酶而对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药,若病人治疗临床疗效不佳时,应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。

泛昔洛韦颗粒的药物过量:若过量服用,可采用对症或支持疗法予以处理,血浆中喷昔洛韦可采用血液透析法消除。

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