草酸艾司西酞普兰片(百洛特)
￥ 39.00元
规格：10mg*7片/盒
作用：治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)是用于治疗抑郁症，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。有良好的效果。那么，草酸艾司西酞普兰片(百洛特)成分有些什么，会有哪些副作用？
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)主要成分是草酸艾司西酞普兰。为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。草酸艾司西酞普兰片是治疗抑郁障碍等精神方面的药物，而且此款药物是西药药物的同时还是处方药物，相对而言是比较严格的药物。西药所存在副作用影响相对而言是比较大的，那么草酸艾司西酞普兰片副作用影响大吗？
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，该成分为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)口服吸收完全，不受食物的影响。口服多次给药后平均4小时达到血浆峰浓度)，与西酞普兰一样，它的绝对生物利用度约为80%。该成分的腰带动力学呈线性，大约在一周后达稳态血浆浓度，每日剂量10mg的平均稳态血浆浓度为50nmol/L(范围：20至125nmol/L)。
草酸艾司西酞普兰及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80%，在肝脏内主要经去甲基化合去二甲基化代谢。两种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。
多次给药后，去甲基化和去二甲基化得代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普兰的去甲基化主要由细胞色素P450(CYP)2C19酶代谢，CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。血浆清除率(Cloral)约为0。6L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，该药及其代谢产物主要经肝脏(代谢)和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。
粤迅康药师温馨提醒：草酸艾司西酞普兰片(百洛特)的副作用还是比较大的，这其中包括头晕、感觉障碍、重度睡眠障碍、焦虑、意识模糊等等。不过有的时候为了挽救患者的生命，医生即使知道会有这么多副作用还是会让患者服用这类药物。有些患者在服用完草酸艾司西肽普兰片之后会出现心悸、腹泻、头痛和情绪不稳等一系列的症状，所以医生一直建议患者在症状稍微减轻之后就要逐渐减少该药物的剂量，并逐渐的停药，可见这种药物并不是适合长期服用的药物。而且关于它的用法和服用注意事项大家一定要咨询医生。
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)主要成分是草酸艾司西酞普兰。为圆形、白色薄膜衣片。10mg：椭圆形、白色薄膜衣片。草酸艾司西酞普兰片是治疗抑郁障碍等精神方面的药物，而且此款药物是西药药物的同时还是处方药物，相对而言是比较严格的药物。西药所存在副作用影响相对而言是比较大的，那么草酸艾司西酞普兰片副作用影响大吗？
草酸艾司西酞普兰片(百洛特)增进中枢神经系统5-羟色胺(5-HT)能的作用，抑制5-羟色胺的再摄取，临床用于抑郁症的治疗。动物研究表明，该成分为选择性5-羟色胺再摄取抑制(SSRI)，而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱，其作用为西酞普兰右旋对映体作用的100倍。
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草酸艾司西酞普兰及其代谢产物的血浆蛋白结合率约为80%，在肝脏内主要经去甲基化合去二甲基化代谢。两种代谢产物都有药理活性。另外，N基团可被氧化生成N氧化代谢产物。原形药物及代谢产物可以部分经葡萄糖醛酸化排泄。
多次给药后，去甲基化和去二甲基化得代谢产物平均血浆浓度分别是原形药物浓度的28-31%和<5%。草酸艾司西酞普兰的去甲基化主要由细胞色素P450(CYP)2C19酶代谢，CYP3A14和CYP2D6也可能起到部分作用。血浆清除率(Cloral)约为0。6L/分钟，药物的主要代谢产物半衰期更长，该药及其代谢产物主要经肝脏(代谢)和肾脏消除，主要以代谢产物形式从尿液中排泄。
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