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利鲁唑片(万全)是治“渐冻人症”的吗?

发布时间2018-10-27 10:58:35  来源:粤迅康
【导读】肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻人症”,是一种进行性加重的神经系统疾病,为世界五大绝症之一。利鲁唑片(万全)是治“渐冻人症”的吗?中国ALS患者约有10-20万名左右。作为一种渐进且致命的疾病,ALS因运
利鲁唑片(万全力太) ¥ 595.00元

规格:50mg*24片/盒

作用:用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。

 肌萎缩侧索硬化症,俗称“渐冻人症”,是一种进行性加重的神经系统疾病,为世界五大绝症之一。利鲁唑片(万全)是治“渐冻人症”的吗?

利鲁唑片(万全力太)

中国ALS患者约有10-20万名左右。作为一种渐进且致命的疾病,ALS因运动神经元退化,病情发展迅速,患者的平均生存期只有3-5年。早期症状表现为肌肉无力,随病情发展患者四肢肌肉逐渐萎缩,直至完全丧失运动能力。晚期患者不仅全身瘫痪,因吞咽困难、营养失调,且无法自主呼吸,生活极其痛苦。很多家庭因此陷入困境。

利鲁唑片适用于延长肌萎缩侧索硬化(ALS)患者的生命或延长其发展至需要机械通气支持的时间,是目前唯一经临床试验验证的可有效延长ALS患者生存期的药物。

利鲁唑片主要成份为利鲁唑,其化学名称为:2-氯基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。利鲁唑的作用机制尚不清楚。利鲁唑通过抑制脑内神经递质(谷氨酸及天冬氨酸)的释放,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来表现其神经保护作用,多种体外细胞模型均证明了利鲁唑可减少兴奋性递质的毒性作用,增加细胞的存活率。试验表明,ALS患者的脑脊液能降低胎鼠皮质神经元细胞的存活率,5×10-7mol/L的利鲁唑则对抗这种作用(细胞存活率从44.7%提高到60.6%)。所以,肌萎缩侧索硬化症(“渐冻人症”)的患者是可以服用利鲁唑片的。

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