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醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理学研究

发布时间2022-03-02 18:15:09  来源:粤迅康
【导读】醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么?:醋氯芬酸肠溶胶囊口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度几乎达100%,血药浓度达峰时间为用药后1.25~3小时。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是什么?
醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖) ¥ 17.00元

规格:0.1g*6s*2板

作用:骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。

醋氯芬酸肠溶胶囊具有轻微的代谢相互作用,导致甲氨蝶呤清除率降低。因此,在高剂量甲氨蝶呤治疗过程中,应始终避免服用NSAIDs药物。那么,醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理学研究是什么呢?让小编给你介绍一下。

醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)

醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究是:

重复给药毒性:Wistar大鼠连续口服1个月,剂量15、50、100mg/kg/日,结果只有100mg/kg/日组动物死亡,并伴有大便潜血。组织病理学检查显示,该组动物有胃或肠粘膜刺激性反应。与其他非甾体抗炎药类似,试验动物对醋氯芬酸的耐受性较差。此外,动物和人类药代动力学的差异使其潜在毒性难以判断,但大鼠(可代谢醋氯芬酸为双氯芬酸)和猴子(部分为未代谢原型药)在最大耐受剂量下给药的毒理试验结果表明,醋氯芬酸除非甾体抗炎药常见毒性外,没有其他毒性作用。

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醋氯芬酸肠溶胶囊(分可靖)

   
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