规格：100mg*30片/盒
作用：阿司匹林对血小板聚集的抑制作用，因此阿司匹林肠溶片适应症如下：降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(tia)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后，如经皮冠脉腔内成形术(ptca)，冠状动脉旁路术(cabg)，颈动脉内膜剥离术，动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者（冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者）心肌梗死发作的风险。
阿司匹林肠溶片的主要成分是阿司匹林。化学名称：2-(乙酰氧基)苯甲酸。那么，阿司匹林肠溶片对诊断有什么干扰呢？
大多数阿司匹林肠溶片在胃肠道、肝脏和血液中迅速水解为水杨酸盐，然后在肝脏中代谢。代谢物主要是水杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。一次服药后1～血药峰值2小时。镇痛解热时血药浓度为25～50μg/ml；抗风湿、抗炎150～300μg/ml。血着每日剂量的增加，血药浓度达到稳定状态所需的时间通常需要7天，但需要2天～达到最佳疗效需要3周或更长时间。阿司匹林肠溶片对诊断的干扰是：
1.用荧光法测定尿5-(5-HIAA)可受到本品的干扰。
2.杏仁酸尿香草基(VMA)由于使用的方法不同，结果可以高也可以低。
3.由于本产品抑制血小板聚集，可延长出血时间。剂量小至40mg/日也会影响血小板功能，但临床上没有小剂量(<150mg/日)引起肝功能试验，当血药浓度>250μg/ml当丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶和血清碱性磷酸酶发生异常变化时，剂量减少可恢复正常。
4.长期日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性。葡萄糖酶尿糖试验可出现假阴性。
5.可干扰尿酮体试验。
6.当血药浓度超过1300时μg/ml血尿酸可以通过比色法获得假高值，但尿酸酶法则不受影响。
7.大剂量应用，特别是血药浓度>300μg/ml凝血酶原时间可延长。
8.每日用量超过5g血清胆固醇低。
9.由于该产品作用于肾小管，钾排泄增加，可导致血钾减少。在大剂量使用本产品时，血清甲状腺素通过放射性免疫法进行测量(T四、三碘甲状腺素(T3)可得较低结果。由于本品与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。
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