盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)
￥ 27.00元
规格：10mg*10粒/盒
作用：本品为组胺h1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。
盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)生产厂家是重庆药友制药有限责任公司，批准文号：国药准字H20130054。那么，盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)成分有哪些，会有毒吗？
盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)的有效成分是盐酸依匹斯汀，除去胶囊壳，内容物为白色粉末。用3 H-mepyramine 取代实验观察发现，依匹斯汀对H1R 有很强的亲和力(Ki和IC50 分别为7.8 、9.8nM )，而与H2 受体的亲和力很低(Ki 和IC50 分别为2897 、4030nM )。对H1R 的亲和力与阿司咪唑相似，而是特非拉定的9 倍。依匹斯汀对α 和5-HT2 受体也有弱的亲和力，而阿斯咪唑对α 、M 和5-HT2 受体都有作用 。
依匹斯汀能以剂量依赖性的方式拮抗组胺诱导的离体豚鼠回肠肌的收缩，明显强于阿司咪唑和特非拉定;依匹斯汀预处理能明显抑制组胺引起的大鼠皮肤风团，作用强度比阿司咪唑和特非拉定强100 倍以上。依匹斯汀口服也能对组吸入引起的豚鼠支气管痉挛有明显的保护作用，其作用与酮替酚相当，而比异丙嗪(非那根)强20 倍。
依匹斯汀能明显对抗5-HT 诱导的支气管收缩，该作用也明显强于阿司咪唑和非那根。依匹斯汀还能以浓度依赖性的方式抑制LTB4 (白三烯B4 )诱导的粒细胞聚集，其作用明显小于倍他米松而于LTB4 受体拮抗剂ADCA 的作用相似。PAF 能明显引起气道张力增加，而依匹斯汀明显抑制PAF 诱导的支气管收缩，其作用明显优于酮替酚，但在抑制PAF 引起的血小板聚集的作用方面与酮替酚相当。依匹斯汀、酮替酚、氮卓斯汀均能明显对抗缓激肽引起的支气管痉挛，而三个药物中以依匹斯汀作用最强 。
粤迅康药师温馨提醒：盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)具有本品为组胺H1受体拮抗剂，适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)经动物实验和临床实验证明长期服用盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)无明毒副作用。患者在购买前应该详细了解其资讯，这样可以避免不良反应的发生。患者在使用时严格按照药品的要求使用。如想要进一步了解盐酸依匹斯汀胶囊(凯莱止)的相关信息，请上粤迅康药房官网或，拨打400-991-8382咨询。
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依匹斯汀能以剂量依赖性的方式拮抗组胺诱导的离体豚鼠回肠肌的收缩，明显强于阿司咪唑和特非拉定;依匹斯汀预处理能明显抑制组胺引起的大鼠皮肤风团，作用强度比阿司咪唑和特非拉定强100 倍以上。依匹斯汀口服也能对组吸入引起的豚鼠支气管痉挛有明显的保护作用，其作用与酮替酚相当，而比异丙嗪(非那根)强20 倍。
依匹斯汀能明显对抗5-HT 诱导的支气管收缩，该作用也明显强于阿司咪唑和非那根。依匹斯汀还能以浓度依赖性的方式抑制LTB4 (白三烯B4 )诱导的粒细胞聚集，其作用明显小于倍他米松而于LTB4 受体拮抗剂ADCA 的作用相似。PAF 能明显引起气道张力增加，而依匹斯汀明显抑制PAF 诱导的支气管收缩，其作用明显优于酮替酚，但在抑制PAF 引起的血小板聚集的作用方面与酮替酚相当。依匹斯汀、酮替酚、氮卓斯汀均能明显对抗缓激肽引起的支气管痉挛，而三个药物中以依匹斯汀作用最强 。
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