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阿司匹林肠溶片(阿司匹林说明书)

发布时间2021-12-02 14:25:42  来源:粤迅康
【导读】阿司匹林肠溶片的药理毒理有什么?:乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用。
阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵) ¥ 17.55元

规格:100mg*30片/盒

作用:阿司匹林对血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林肠溶片适应症如下:降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险预防心肌梗死复发中风的二级预防降低短暂性脑缺血发作(tia)及其继发脑卒中的风险降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险动脉外科手术或介入手术后,如经皮冠脉腔内成形术(ptca),冠状动脉旁路术(cabg),颈动脉内膜剥离术,动静脉分流术预防大手术后深静脉血栓和肺栓塞降低心血管危险因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂异常、高血压、肥胖、抽烟史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。

阿司匹林肠溶片的药用很多,效果也比较好,而且副作用比较少。很多患者对此给予很高的评价,使用安全可靠。那么,阿司匹林肠溶片的药理毒理有什么?

阿司匹林肠溶片(拜阿司匹灵)

阿司匹林肠溶片的药理毒理:

1.乙酰水杨酸使血小板的环氧合酶(即前裂腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A2(TXA2)的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用;

2.对ADP或肾上腺素诱导的II相聚集也有阻抑作用;

3.并可抑制低浓度胶原、疑血酶、抗原抗体复合物、某些病毒和细菌所致的血小板聚集和释放反应及自发性聚集,由此预防血栓的形成。高浓度时,乙酰水杨酸也能抑制血管壁中PG合成酶,减少前列环素(PGI2)的合成,而PGI2是TXA2的生理对抗菌素剂,它的合成减少可能促成血栓形成。

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